Kérdésed lenne, vagy nem vagy biztos a vásárlásban?
Hívd fel szakértőink valamelyikét az alábbi számokon, vagy gyere be hozzánk az
1073 Budapest, Erzsébet körút 13.-i üzletünkbe, ahol élőben is megtekintheted a terméket!
Mi az a CBD és CBG olaj?
A CBD és CBG olajok egyedülálló étrend-kiegészítők. Kender növényből kivont hatóanyagokkal, amelyek jótékony hatással vannak az emberi szervezet természetes folyamataira. Támogatják a szervezet védekezőképességét, regenerációs képességét.
A CBD (kannabidiol), illetve a CBG (kannabigerol) olyan szerves kannabioid molekulák, melyek természetes úton megtalálhatóak a kendernövényekben. A CBD és CBG olajok hatóanyagai a szervezetünkben megtalálható endokannabioid rendszeren keresztül fejtik ki a hatásukat. A Human Medical olajai úgy készülnek, hogy tiszta CBD-t vagy CBG-t nyerünk ki a kenderből, amelyet kókuszolajba keverünk. Ettől a Human Medical olajai, sok más piacon megtalálható CBD olajjal ellentétben, kellemes ízűek. Sok embernek a pszichoaktív hatás jut eszébe a kannabisz növényről, de ezzel ellentétben az olaj nem okoz pszichoaktív hatást. Ugyanis az ismert tudatmódosító hatásért egy, a kannabiszban található másik anyag, a THC (tetrahidrokannabidol) felelős, melyet a termék gyártása során 0,1% alá csökkentünk. Nincs semmilyen pszichoaktív hatása a CBD illetve a CBG olajainknak, a maximalizált 0,1% THC tartalmuk miatt!
Az endokannabinoid rendszer egy, a szervezetünket behálózó összetett sejtjelző rendszer. Nevét onnan kapta, hogy tudósok véletlenül fedezték fel a kannabisz származékok kutatása közben, az 1990-es évek elején. Ez a rendszer a hormonrendszerünkhöz hasonlóan, a szervezetünk szabályozásában vesz részt. A CBD és CBG olajokban található fitokannabioidok ezen a rendszeren keresztül fejtik ki ránk jótékony hatásaikat.
Kattintson a “Bővebben” gombra, ha többet szeretne tudni az endokannabinoid rendszerről, illetve a CBD és CBG működéséről:
A homeosztázis
Az endokannabinoid rendszer minden emberben és rengeteg állatban megtalálható, működése kulcsfontosságú. A homeosztázis fenntartásában van nagy szerepe. De mi az a homeosztázis?
A homeosztázis Az élő szervezetnek a változó külső és belső körülményekhez való alkalmazkodó képessége, amellyel önmaguk viszonylagos biológiai állandóságát biztosítják. Tehát alapvetően a szervezetünk igyekszik megtartani azt az állandóságot, amivel biztosított a folytonos optimális működése (pl. folytonos jó vérkeringés, agyműködés, emésztés stb.) Ha valami külső változás történik, arra valamilyen módon szervezetünk úgy reagál, hogy az optimális működés továbbra is biztosítva legyen.
Vegyük példának a testhőmérsékletet. Az egészséges emberi test, normál körülmények között 36-37 oC-os. Tegyük fel, hogy jön egy külső változás, pl. melegünk van kint. A testünk automatikusan elkezd verejtékezni, hogy lehűtsön minket. Ha pedig hideg van, automatikusan elkezdünk reszketni. A reszketést az okozza, hogy izmaink gyors egymásutánban megfeszülnek és ellazulnak. Ez az önkéntelen izommozgás a testünk természetes reakciója a testhőmérsékletünk növelésére, ha az kisebb, mint amennyinek kellene lennie. Ilyen önvezérelt válaszokkal igyekszik a szervezetünk megőrizni a normális, 36-37 oC-os állapotát.
Lényegében ez a homeosztázis, amiért az emberi szervezetben több rendszer is felel. Az egyik ilyen, az endokannabinoid rendszer.
Az endokannabinoid rendszer
Az endokannabinoid rendszer a biológiai funkciók széles skáláját is szabályozza, beleértve az alvást, a hangulatot, a hőmérséklet-szabályozást, az immunválaszt, a fájdalom- és örömérzékelést, a termékenységet, a memóriát és az étvágyat. Amikor valami rossz történik a szervezetben, az endokannabinoid rendszer felszabadítja természetes endokannabinoidjait. Ezek az endokannabinoidok pedig a megfelelő receptorra kapcsolódva igyekeznek helyreállítani az egyensúlyt. Két fő receptort ismerünk az endokannabinoid rendszerben, a CB1 és CB2 receptorokat.
A CB1 leginkább a központi idegrendszerben, az agyunkban található, de előfordul a szív- és érrendszer, az immunrendszer, a gasztrointesztinális rendszer, a perifériás idegrendszer és a reproduktív rendszerünkben is.
A CB2 főleg a perifériás rendszereinkben található meg, illetve az immunrendszerben van jelen.
Idegrendszer gyorstalpaló
Tegyük fel, hogy beütöttük a térdünket, és fáj. A szervezet fájdalomérzettel tudatja velünk, hogy valami baj van egy bizonyos területen, jelen esetben a térdünknél. Ez a fájdalomérzet úgy jön létre, hogy a bajos területen található fájdalom érzékelőink (fájdalomreceptorok) bajt érzékelnek, így egy jelet, úgynevezett ingert küldenek az idegrendszeren keresztül az agyunkba. Az agyunk feldolgozza ezt a jelet, amit fájdalomként ad a tudatunkra.
Hol jön képbe az endokannabinoid rendszer?
Vegyük az előző példát, miszerint beütöttük a térdünket. Miközben a fájdalominger továbbítódik egyik idegsejtünkről a másikra, aktiválódik az endokannabinoid rendszerünk. A fájdalomingert fogadó idegsejt felszabadít Anandamidot, illetve 2-arachidonoil-glicerolt (egyszerűség kedvéért 2-AG-t). Ezek a testünkben természetes úton megtalálható és termelődő endokannabinoidok. Az Anandamid és a 2-AG pedig átmennek a fájdalomingert küldő idegsejthez, majd annak CB1-es receptoraihoz kötődnek. Az aktivált CB1 receptor hatására pedig a fájdalomingert küldő sejtben az inger elkezd enyhülni, akár meg is szűnik némi idő múlva. Ezáltal a fájdalom enyhül, vagy akár meg is szűnik némi idő múlva. Szakértők szerin
t endokannabinoid rendszer nélkül fájdalmaink például nem múlnának idővel, akár még erősödnének is.
Az endokannabinoid rendszer és a CBD
A CBD nem lép kölcsönhatásba közvetlenül a kannabinoid receptorokkal (CB1 és CB2), hanem az endokannabinoid rendszer saját kannabinoid (pl. Anandamid, 2-AG) termelését serkenti. Ezenkívül lelassítja lebontásukat azáltal, hogy gátolja a FAAH enzimet, így több endokannabinoid marad, ráadásul hosszabb ideig is a szervezetben. A több endokannabionid pedig többet tud rajtunk segíteni. Azt, hogy a CBD ezt pontosan hogyan is viszi véghez, még nem tudjuk, a kutatások jelenleg is folynak a témában.
Az endokannabinoid rendszer és a CBG
A CBD-vel ellentétben a CBG hozzá tud kapcsolódni az endokannabionid rendszer receptorjaihoz, ahol a többi endokannabionid működését serkenti. Azt, hogy ezt pontosan hogyan csinálja, még nem tudjuk. Erről is jelenleg folynak kutatások.
Tudjuk, hogy az endokannabinoid rendszer számos funkció és folyamat szabályozásában játszik szerepet, például:
- hangulat
- feszültség
- krónikus fájdalom
- tanulás és memória
- étvágy és emésztés
- motorvezérlés (idegpályák)
- gyulladás és egyéb immunrendszeri válaszok
- alvás
- szív- és érrendszeri működés
- a csontok átépülése és növekedése
- anyagcsere
- izomképzés
- máj funkció
- reproduktív rendszer működése
Ez, a homeosztázisunk fenntartásáért felelős rendszer akkor is aktív a szervezetünkben, ha nem használunk kendert és annak származékait.
Mire jó nekem a CBD és a CBG olaj?
Nagyon sokféle panaszra lehet szedni az olajokat:
Válaszd a teljes spektrumú CBD és CBG olajat!
Mi a Human Medicalnál az otthoni használatra a teljes spektrumot ajánljuk. Miért? A kutatókat már egy ideje foglalkoztatja a kenderszármazékok esetében is jelen levő úgynevezett ’összhatás effektus’, amely szerint a kenderszármazékok anyagai együttesen jobb hatást fejtenek ki, mint külön-külön. Tehát ha jelen van egy minimális THC az olajban, az hatásosabb kell legyen, mintha nem lenne jelen THC. Mivel célunk az, hogy a lehető legjobb, gyógyhatású termékeket adjuk vásárlóink számára, a kenderszármazékoknál jelen levő ’összhatás effektus’ alapján a teljes spektrumú CBD vagy CBG olajokat ajánljuk. Nem mellesleg, a teljes spektrumú olajok esnek át a legkevesebb feldolgozási lépcsőn is. Ezzel a teljes spektrumú olaj a leginkább természetes a 3 típus közül!
A piacon több típusú CBD olajjal is találkozhatunk. Egyik fő megkülönböztető jellemzőjük az összetételük. Mindenképp ellenőrizd, hogy teljes spektrum, széles spektrum vagy izolált az adott termék. De mit is jelent ez?
A CBD tartalom be van állítva a termék csomagolásán jelzett arányra. A kenderben a CBD és THC mellett sok más anyag is található (pl. terpének). A kender olajának kisajtolásakor ezeket a plusz anyagokat is kinyerjük, amik valamilyen mennyiségben szintén bekerülnek a termékbe. A teljes spektrumnál egyedül a THC van minimális (jogszabályoknak megfelelően) mértékre csökkentve. Az extra plusz anyagok szintén jelen vannak az olajban.
A széles spektrumú olajok esetében a THC teljesen ki van vonva a termékből. Emiatt versenysportolóknak a széles spektrumú CBD olajokat ajánljuk.
Az izolált olajok esetében pedig minden anyag kivonásra kerül a CBD-n kívül.
A CBD történelme
A kender az emberiség legsokoldalúbb és nagy hasznosságú növényei közé tartozik. Emiatt is a növény végigkísért minket a történelem során.
A kender eredetét sokan Közép-Ázsia területére vezetik vissza, ahol különböző ásatásokon késői kőkorszak (i.e. 10.000), valamint rézkorszaki leletekben kendermaradványokat találtak. Ekkor leginkább a Kína, India, Thaiföld, és Malajzia területein élők használták, főként textilek gyártására.
Az első írásos emlék a kender orvosi használatáról a kínai Shen Nung császár idejéből (kb. i.sz. 1) való könyv, a Pen T’Sao Ching. A könyvben a kender sokoldalú orvosi használatáról írnak. Történészek szerint a császár maga is fogyasztott a kender leveleiből készült teát egészségügyi célból. Kereskedők által eljutott a növény nyugatra is, ahol a görögök, rómaiak, szkíták, asszírok is használták.
A középkorban is fontos alapanyag volt a kender: főleg ruházatok, kötelek, vitorlák, később a papír készítéséhez is használták. Különböző orvosi, vagy gyógyfüves könyvekben is említik a kendert, mint nyugtató, gyulladáscsökkentő, hangulatjavító (pl. The new Herball, Bencao Gangmu Materia Medica).
A 19. sz-ban Dr. William Brooke O’Shaughnessy bevezette a kendert a nyugati orvoslásba, ahol sikeresen kezelt vele reumás, görcsös vagy pestises stb. betegeket. Az angol Viktória királynő is használt ekkoriban kendert menstruációs görcseire. 1871-ben jelent meg hazánk első hivatalos gyógyfüveskönyve, a Pharmacopoea Hungarica, amely hivatalos gyógyszerként tartotta számon a kenderkivonatokat, egészen 1934-ig. A Magyar Gyógyszerkönyvből való kivétele sokak szerint több oknak is köszönhető: Elsősorban a természetes, növényi alapú gyógyászatot lassan, de biztosan kiszorították a szintetikus gyógyszerek. Ugyanakkor az sem segített, hogy a növény pontos hatásmechanizmusát nem ismerték még ekkor. Továbbá a 20. század elején az USA-ban a közvélemény egyre inkább a kannabisz és a kender ellen fordult.
1940-ben azonban nagy mérföldkőhöz érkeztünk, mivel ekkor sikerült először izolálni a CBD-t, mint anyagot egy Cannabis sativa kenderkivonatból. Meg is találtuk a tanulmányt, amelyet itt* olvashatnak el. Ezek után számos kutatás születik az évszázad során a kender egészségre jótékony hatásáról. A kenderrel való gyógyítást az 1970 körüli marihuána betiltási hullám állította meg.
A 90-es évektől kezdve pedig megindult egy lassú, óvatos nyitás a kender legalizálása felé. Először csak néhány országban (pl. Kanada) lehetett külön orvosi engedéllyel használni. Ez az óvatos nyitás napjainkig is tart, ami az utóbbi években látványosan felgyorsult, például az USA-ban egyre több államban legális a használata. Az EU-ban 2020 óta legálisak a CBD termékek. ( https://www.theguardian.com/society/2020/nov/19/cbd-is-not-a-narcotic-says-eu-court-french-ban )
A kender jelen gyógyászati használata
A kannabisz hatóanyagait tartalmazó gyógyszerek többek között Kanadában, Hollandiában, valamint az Európai Unió és az Egyesült Államok több államában, főként a sclerosis multiplex betegség tüneti kezelésére (a remegés, a görcsök, a fájdalom enyhítésére, az alvásminőség javítása céljából), rákos betegek esetében fájdalom csillapító, állapotjavító, támogató kezelésében, valamint a kemoterápia mellékhatásainak enyhítésére használják de az USA-ban és Ausztráliában a hagyományos kezelésekre nem reagáló epilepszia kezelésére is engedélyezett a használata. Bizonyos hatóanyagait ugyanis a 2010-es évek során az epilepszia kezelésében is bizonyítottan hatásosnak minősítette a szakirodalom. Silvestro és munkatársai 2019-ben megjelent összegző, a klinikai vizsgálatokat áttekintő tanulmányában megállapítja, hogy a (2010-es évektől kezdődő) klinikai vizsgálatok során a kannabidiol hatásosnak bizonyult az olyan (úgynevezett terápia-rezisztens) epilepsziás gyermekek és fiatalkorúak kezelésében, akik esetében a hagyományos kezelés nem bizonyult eredményesnek.
Hogyan szedjük a CBD és CBG olajakat? Meddig elég egy üvegcse?
- Naponta 2-6 cseppet cseppents nyelv alá, a pipetta segítségével. Pontosabb adagolásról tekintsd meg a termékhez járó adagolási táblázatot.
- Javasoljuk, hogy hagyd ülni a nyelved alatt 30 másodpercig, majd a nyelvel oszlasd el a maradék olajat a szájban. Ez a módszer lehetővé teszi a maximális felszívódást, és elősegíti, hogy a hasznos anyagok gyorsabban bejussanak a véráramba.
- A legjobb eredmény érdekében még javasoljuk, hogy étkezés után vedd be. Ha nemrég étkeztünk, az emésztésünk intenzívebb lesz. A testünk ezáltal könnyebben lesz képes felvenni a további anyagokat, például vitaminokat, étrend-kiegészítőket vagy gyógyszereket, így a CBD olaj hatóanyagait is.
- Ha a terméket hűtőben tároltad, használat előtt jól rázd fel!
- Az, hogy mennyi ideig elég egy üvegcsényi olaj, több tényezőtől is függ. Leginkább a testsúlyunk, és a kezelendő probléma erőssége befolyásolja. A 10 ml-es kiszerelésünkben 250 cseppnyi olaj van. Így, ha az átlagot nézzük, egy üveg olaj 1-4 hónapra elég.
Miért érdemes a Human Medical CBD és CBG olajait választani?
Igyekeztünk a vásárlóink szemszögéből megközelítve megalkotni a CBD olajunkat. Ezáltal egy olyan terméket adunk, amelyet szívből tudunk ajánlani!
- 100%-ig természetes, kiváló minőségű svájci alapanyagokból áll
- Kellemes íz! A szokásos keserű kenderolaj helyett kókuszolajban oldottuk fel az összetevőket
- Teljes spektrumú olajat adunk, az összetevők maximális szinergikus hatásának elérése érdekében
- CBG olajunk Magyarországon egyedülálló erősségű, 15%-os, a piacon kapható 2-5%-os CBG olajokhoz képest!
- Bármikor bejöhetsz hozzánk konzultációért, és a terméket is megtekintheted!
- Készletről, azonnal is vásárolhatsz.
- CBD és CBG olajainkat most prémium díszdobozban kaphatod kézbe, így ajándékként is megállják a helyüket!
Kontraindikációk
- Várandós, szoptatós anyáknak nem ajánlott.
- Ha a teljes spektrumú olajat hosszú ideig használjuk nagyobb mennyiségben, pozitív lehet a drogtesztünk. Emiatt professzionális sportolóknak mértékkel szabad csak használni.
- Háziállatoknak ez a CBG olaj túl nagy koncentrációjú, ezért számukra nem ajánlott.
Jogi háttér
- A CBD és CBG készítményeinket a magyar és az EU-s jogszabályoknak megfelelően forgalmazzuk.
- A kender (mint növény) termesztésére, forgalmazására és felhasználására vonatkozó szabályokat a 162/2003. (X. 16.) Korm. rendelet tartalmazza. Ennek megfelelően élelmiszer kizárólag olyan kenderfajtából állítható elő, amelynek THC tartalma a növény légszáraz állapotú, gyökérzettől és száraktól mentes homogenizált részében nem éri el a 0,2%-ot.
- Mind a CBD és a CBG olajaink teljes spektrumúak. THC tartalmuk a maximálisan megengedett 0,2% alatt van, kevesebb, mint 0,1%.
Gyakran Ismételt Kérdések (GY.I.K.)
Ez több tényezőtől is függ. Leginkább a testsúlyunk, és a kezelendő probléma erőssége befolyásolja, hogy mennyi időre elég egy üvegnyi olaj. A 10 ml-es kiszerelésünkben 250 cseppnyi olaj van. Általánosságban napi 2-6 csepp bevételét javasoljuk. Így, ha az átlagot nézzük, egy üveg olaj 1-4 hónapra elég.
Olyan helyen vásároljunk, ahol:
- Az olaj természetes és jó minőségű, nem szintetikus alapanyagokból áll
- Ahol foglalkoznak a vásárlóval, és a számára legjobb olajat javasolják
- Elérhetőek a szakemberek, az olaj vásárlása után is
Határozottan nem. A kender növény pszichoaktív hatását a THC tartalom okozza. A 162/2003. (X. 16.) -es kormányrendelet alapján csak olyan kenderből állítható elő élelmiszer, aminek a THC tartalma nem haladja meg a 0,2%-ot. A mi CBD olajainknak maximális TC tartalma 0,1%, ami lényegében elhanyagolható mennyiség a pszichoaktív hatást tekintve.
Alapvetően nem, de ha valaki sok teljes spektrumú CBD olajat fogyaszt hosszú távon, lehet rá esély, hogy pozitív drogtesztet produkál. Ilyen esetekre érdemes megőrizni a terméket és annak blokkját, hogy bemutathassuk, hogy legális étrendkiegészítőt szedünk.
A testünkben található egy ’endokannabioid rendszernek’ nevezett szabályozó rendszer, aminek működése hasonlít a hormonrendszerünkhöz. A CBD olaj hatóanyagai ezzel az endokannabioid rendszerrel lépnek kapcsolatba, ahol segítik a szervezetünk szabályozását, csupa pozitív hatásokkal.
Napi egyszeri fogyasztást ajánlunk belőle. Azt akkor, amikor nekünk jól esik. Lehet reggel, délben, este, lényegében bármikor. Lehetőleg étkezés után, úgy a hatóanyagok könnyebben felszívódnak.
Igaz, hogy a CBD termékek közül a teljes spektrumúaktól lehet csak pozitív drogtesztünk. Viszont kutatások alapján a CBD hatóanyagai jóval hatásosabbak együtt, mint külön-külön, ezt nevezzük összhatás effektusnak. Tehát ha jelen van egy minimális THC az olajban, az hatásosabb, mintha nem lenne jelen THC. Ez alapján szinte mindenkinek a teljes spektrumú olajokat ajánljuk, a professzionális sportolókat kivéve. Az ő figyelmükbe a széles spektrumú olajokat ajánljuk, amiben nincsen THC, nincs esély pozitív drogtesztre, viszont valószínűleg az olaj némileg kevésbé lesz hatásos. A széles spektrumú CBD olajoknál minden ugyanúgy jelen van, kivéve a THC-t, amit szinte teljesen kivonnak a termékből. Az izolált CBD olajokban hatóanyagként pedig csak a CBD található meg. Különbség az is, hogy a teljes spektrumú olajok vannak a legkevésbé feldolgozva, míg az izoláltak a leginkább.
| CBD olaj típusok összehasonlítása | Teljes Spektrum | Izolált |
| Összetevők | CBD, CBG, THC (<0,2%), CBC, CBDV, Terpének | CBD |
| Hatásosság | xxx | x |
| Feldolgozottság mértéke | x | xxx |
Száraz, sötét, hűvös helyen ajánljuk a tárolását. Szobahőmérsékleten is tökéletes, de lehet hűtőben is tartani. Ha hűtőben tartjuk, az olaj összesűrűsödik. Ilyenkor rázzuk fel, várjuk meg amíg szobahőmérsékletre melegszik. Tűz fölött, mikróban semmiképp se melegítsük, mert sérülni fognak az olaj hatóanyagai. Egy üveg CBD olaj kb. 1 évig áll el.
Nem mindegy, hogy mennyi hatóanyag tartalmat kap a pénzéért! Egy 2-5%-os olaj jóval kisebb hatással bír, mint a magasabb (10-20-30%-os) tartalmú olajak.
Ahogy a közmondás tartja, a jóból is megárt a sok. A CBD olajnál viszont ez nem teljesen igaz. Ahhoz, hogy túladagoljuk és bajunk legyen belőle, több hordónyi olajat kellene meginnunk egyszerre, úgyhogy ez a veszély nem fenyeget minket.
Az EU-n belül nagyjából bárhova, az USA, Dél-Amerika és Dél-Afrika területén is lehet. Norvégia és Svédország csak a 0% THC tartalmú olajokat engedi, míg Kína, Oroszország, és sok egyéb ázsiai országba nem lehet bevinni.
Az állatoknak túl erős az olaj, nekik a 0,5-2%-os olajok valók.
Szoptatásnál vagy állapotosan való CBD olaj szedésről még nincs kutatás, így nem tudjuk a szedését ajánlani ezek a körülmények között.
Persze! A CBD olaj szedése semmilyen módon nem befolyásolja a vezetési képességünket. Az egyedüli esély bármiféle bajra, ha pozitív drogtesztet produkálunk, amire amúgy nagyon kicsi esély van. Ha valamiért mégis ez történik, mutassuk be a számlát és a termék nevét. Ezzel bizonyíthatjuk, hogy legális étrendkiegészítőt szedünk, így semmi baj nem érhet minket.
A kendermag olajat a kender magjából, míg a CBD olajat pedig a növény szárából és leveleiből készítik. Habár ugyanabból a növényből származnak, mások a hatóanyagaik. A kendermag olajban vitaminok, Omega-3 és Omega-6 zsírsavak, antioxidánsok vannak, amik általános egészségmegőrzés szempontjából jók. A CBD olajban pedig CBD, CBG, THC, terpének, CBC stb. vannak, amiknek másféle jótékony hatásuk van. A CBD és CBG jótékony hatásait fentebb kifejtjük a ’Mi a CBD és CBG’ menüpontunkban.
Nem kell, CBD olajat bármikor lehet vásárolni.
Felhasznált kutatások
Sikerült megtalálnunk az eredeti 1940-es kutatást, ahol először izolálták a CBD-t:
- Roger Adams, Madison Hunt, and J. H. Clark (1940): Structure of Cannabidiol, a Product Isolated from the Marihuana Extract of Minnesota Wild Hemp. I, Journal of the American Chemical Society 1940 62 (1), 196-200
Az Endokannabioid rendszerről részletesebben:
- Zou, Shenglong, and Ujendra Kumar. 2018. “Cannabinoid Receptors and the Endocannabinoid System: Signaling and Function in the Central Nervous System” International Journal of Molecular Sciences 19, no. 3: 833.
Az ’összhatás effektus’
- Ethan B Russo (2011): Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects, British Journal of Pharmacology (2011) 163 1344–1364
- Hložek T, Uttl L, Kadeřábek L, Balíková M, Lhotková E, Horsley RR, Nováková P, Šíchová K, Štefková K, Tylš F, Kuchař M, Páleníček T. (2017): Pharmacokinetic and behavioural profile of THC, CBD, and THC+CBD combination after pulmonary, oral, and subcutaneous administration in rats and confirmation of conversion in vivo of CBD to THC. Eur Neuropsychopharmacol. 2017 Dec;27(12):1223-1237.
- Gerhard Nahler, Trevor M Jones, Ethan B Russo (2019): Cannabidiol and Contributions of Major Hemp Phytocompounds to the “Entourage Effect”; Possible Mechanisms, Nahler G, et al., J Altern Complement Integr Med 2019, 5: 070
- Ferber SG, Namdar D, Hen-Shoval D, Eger G, Koltai H, Shoval G, Shbiro L, Weller A. (2020): The “Entourage Effect”: Terpenes Coupled with Cannabinoids for the Treatment of Mood Disorders and Anxiety Disorders. Curr Neuropharmacol. 2020;18(2):87-96.
- Blasco-Benito S, Seijo-Vila M, Caro-Villalobos M, Tundidor I, Andradas C, García-Taboada E, Wade J, Smith S, Guzmán M, Pérez-Gómez E, Gordon M, Sánchez C. (2018): Appraising the “entourage effect”: Antitumor action of a pure cannabinoid versus a botanical drug preparation in preclinical models of breast cancer. Biochem Pharmacol. 2018 Nov;157:285-293.
Fájdalomra:
- Fitzcharles MA, Clauw DJ, Hauser W. (2020): A cautious hope for cannabidiol (CBD) in rheumatology care. Arthritis Care Res (Hoboken).
- Boehnke KF, Gagnier JJ, Matallana L, Williams DA. (2021): Cannabidiol Use for Fibromyalgia: Prevalence of Use and Perceptions of Effectiveness in a Large Online Survey. The Journal of Pain, Vol 22, No 5 (May), 2021: pp 556−566
- M. Serpell, S. Ratcliffe, J. Hovorka, M. Schofield, L. Taylor5, H. Lauder, E. Ehler (2014): A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of THC/CBD spray in peripheral neuropathic pain treatment, Eur J Pain 18 (2014) 999–1012
- Marija Darkovska-Serafimovska, Tijana Serafimovska, Zorica Arsova-Sarafinovska, Sasho Stefanoski, Zlatko Keskovski, Trajan Balkanov (2018): Pharmacotherapeutic considerations for use of cannabinoids to relieve pain in patients with malignant diseases, Journal of Pain Research 2018:11 837–842
Stressz csökkentésére:
- Ila M. Linares, Antonio W. Zuardi, Luis C. Pereira, Regina H. Queiroz, Raphael Mechoulam, Francisco S. Guimara˜es, Jose´ A. Crippa (2018): Cannabidiol presents an inverted U-shaped dose-response curve in a simulated public speaking test, Braz J Psychiatry. 2018;00:000-000.
- Shannon S, Oplia-Lehman J. (2016): Effectiveness of cannabidiol oil for pediatric anxiety and insomnia as part of posttraumatic stress disorder: A case report. Perm J Fall; 20(4):16-005.
- María S. García-Gutiérrez, Francisco Navarrete, Ani Gasparyan, Amaya Austrich-Olivares, Francisco Sala, Jorge Manzanares (2020): Cannabidiol: A Potential New Alternative for the Treatment of Anxiety, Depression, and Psychotic Disorders, Biomolecules 2020, 10, 1575
- Lucas Elms, Scott Shannon, Shannon Hughes PhD, Nicole Lewis (2018): Cannabidiol in the Treatment of Post-Traumatic Stress Disorder: A Case Series, THE JOURNAL OF ALTERNATIVE AND COMPLEMENTARY MEDICINE Volume 00, Number 00, 2018, pp. 1–6
Daganatos megbetegedésekre:
- Blake A, Wan BA, Malek L, DeAngelis C, Diaz P, Lao N, Chow E, O’Hearn S. (2017): A selective review of medical cannabis in cancer pain management. Ann Palliat Med 2017;6(Suppl 2):S215-S222.
- Jeremy R. Johnson, Mary Burnell-Nugent, Dominique Lossignol, Elena Doina Ganae-Motan, Richard Potts, Marie T. Fallon (2010): Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of THC:CBD Extract and THC Extract in Patients with Intractable Cancer-Related Pain, Journal of Pain and Symptom Management, Vol. 39 No. 2 February 2010
- Chris Twelves, Michael Sabel, Daniel Checketts, Sharon Miller, Bola Tayo, Maria Jove, Lucy Brazil, Susan C. Short (2021): A phase 1b randomised, placebo-controlled trial of nabiximols cannabinoid oromucosal spray with temozolomide in patients with recurrent glioblastoma, British Journal of Cancer (2021) 124:1379–1387
- Paola Massi, Marta Solinas, Valentina Cinquina, Daniela Parolaro (2012): Cannabidiol as potential anticancer drug, British Journal of Clinical Pharmacology 2012, 75:2, page 303–31
- Borrelli F, Pagano E, Romano B, Panzera S, Maiello F, Coppola D, De Petrocellis L, Buono L, Orlando P, Izzo AA. (2014): Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid. Carcinogenesis. 2014 Dec;35(12):2787-97.
- Tamara T. Lah, Metka Novak, Milagros A. Pena Almidon, Oliviero Marinelli, Barbara Žvar Baškovic, Bernarda Majc, Mateja Mlinar, Roman Bošnjak, Barbara Breznik, Roby Zomer, Massimo Nabissi (2021): Cannabigerol Is a Potential Therapeutic Agent in a Novel Combined Therapy for Glioblastoma, Cells 2021, 10, 340.
Idegrendszerre:
- Peter Flachenecker, Thomas Henze, Uwe K. Zettl (2014): Nabiximols (THC/CBD Oromucosal Spray, Sativex ®) in Clinical Practice – Results of a Multicenter, Non-Interventional Study (MOVE 2) in Patients with Multiple Sclerosis Spasticity, Eur Neurol 2014;71:271–279
- Orrin Devinsky, Eric Marsh, Daniel Friedman, Elizabeth Thiele, Linda Laux, Joseph Sullivan, Ian Miller, Robert Flamini, Angus Wilfong, Francis Filloux, Matthew Wong, Nicole Tilton, Patricia Bruno, Judith Bluvstein, Julie Hedlund, Rebecca Kamens, Jane Maclean, Srishti Nangia, Nilika Shah Singhal, Carey A Wilson, Anup Patel, Maria Roberta Cilio (2015): Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial, Lancet Neurol 2015, published online
- Orrin Devinsky, J. Helen Cross, Linda Laux, Eric Marsh, Ian Miller, Rima Nabbout, Ingrid E. Scheffer, Elizabeth A. Thiele, Stephen Wright (2017): Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome, The new england journal of medicine, vol. 376 no. 21
- Susan J. Thanabalasingam, Brandan Ranjith, Robyn Jackson, Don Thiwanka Wijeratne (2021): Cannabis and its derivatives for the use of motor symptoms in Parkinson’s disease: a systematic review and meta-analysis, Ther Adv Neurol Disord 2021, Vol. 14: 1–22
- Federal Drug Administration (2020): FDA Approves New Indication for Drug Containing an Active Ingredient Derived from Cannabis to Treat Seizuresin Rare Genetic Disease
- Valdeolivas S, Navarrete C, Cantarero I, Bellido ML, Muñoz E, Sagredo O. (2015): Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington’s disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice. Neurotherapeutics. 2015 Jan;12(1):185-99.
- De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, Allarà M, Bisogno T, Petrosino S, Stott CG, Di Marzo V. (2011): Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol. 2011 Aug;163(7):1479-94.
Vérkeringés:
- Sultan SR, O’Sullivan SE, England TJ. (2020): The effects of acute and sustained cannabidiol dosing for seven days on the haemodynamics in healthy men: A randomised controlled trial. Br J Clin Pharmacol. 2020;1–14.
- Khalid A. Jadoon, Garry D. Tan, Saoirse E. O’Sullivan (2017): A single dose of cannabidiol reduces blood pressure in healthy volunteers in a randomized crossover study, JCI Insight. 2017;2(11):e93760
Nyugtató hatás:
- Malvika Kaul, Phyllis C. Zee, Ashima S. Sahni (2021): Effects of Cannabinoids on Sleep and their Therapeutic Potential for Sleep Disorders, Neurotherapeutics (2021) 18:217–227
- Suraev AS, Marshall NS, Vandrey R, McCartney D, Benson MJ, McGregor IS, Grunstein RR, Hoyos CM (2020): Cannabinoid therapies in the management of sleep disorders: a systematic review of preclinical and clinical studies, Sleep Medicine Reviews
- Kesner AJ, Lovinger DM. (2020): Cannabinoids, Endocannabinoids and Sleep. Front Mol Neurosci. 2020 Jul 22;13:125.
Függőség kezelése:
- Gustavo Gonzalez-Cuevas, Remi Martin-Fardon, Tony M. Kerr, David G. Stouffer, Loren H. Parsons, Dana C. Hammell, Stan L. Banks, Audra L. Stinchcomb and Friedbert Weiss (2018): Unique treatment potential of cannabidiol for the prevention of relapse to drug use: Preclinical proof of principle, Neuropsychopharmacology
- Yasmin L. Hurd, Ph.D., Sharron Spriggs, M.A., Julia Alishayev, R.P.A., Gary Winkel, Ph.D., Kristina Gurgov, R.P.A., Chris Kudrich, D.H.Sc., Anna M. Oprescu, M.P.H., Edwin Salsitz, M.D. (2019): Cannabidiol for the Reduction of Cue-Induced Craving and Anxiety in Drug-Abstinent Individuals With Heroin Use Disorder: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Trial, published online at ajp.psychiatryonline.org
Bőrproblémák:
- Attila Oláh, Balázs I. Tóth, István Borbíró, Koji Sugawara, Attila G. Szöllõsi, Gabriella Czifra, Balázs Pál, Lídia Ambrus, Jennifer Kloepper, Emanuela Camera, Matteo Ludovici, Mauro Picardo, Thomas Voets, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, Tamás Bíró (2014): Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes, J Clin Invest. 2014;124(9):3713–3724.
- Sangiovanni E, Fumagalli M, Pacchetti B, et al. (2019): Cannabis sativa L. extract and cannabidiol inhibit in vitro mediators of skin inflammation and wound injury. Phytotherapy Research. 2019;1–11.
- Sudhir M Baswan, Allison E Klosner, Kelly Glynn, Arun Rajgopal, Kausar Malik, Sunghan Yim, Nathan Stern (2020): Therapeutic Potential of Cannabidiol (CBD) for Skin Health and Disorders, Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology 2020:13 927–942
- Sinemyiz Atalaya, Agnieszka G˛egoteka, Adam Wro´nskib, Pedro Domiguesc,El˙zbieta Skrzydlewskaa (2021): Therapeutic application of cannabidiol on UVA and UVB irradiated ratskin. A proteomic study, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 192 (2021) 113656
Cukorbetegség kezelésére
- Christian Lehmanna, Nicholas B. Fishere, Barna Tugwellf, Anna Szczesniakb, Mel Kellyb and Juan Zhoua (2016): Experimental cannabidiol treatment reduces early pancreatic inflammation in type 1 diabetes, Clinical Hemorheology and Microcirculation, vol. 64, no. 4, pp. 655-662, 2016
- L Weiss, M Zeira, S Reich, M Har-Noy, R Mechoulam, S Slavin, R Gallily (2006): Cannabidiol lowers incidence of diabetes in non-obese diabetic mice, Autoimmunity. 2006 Mar;39(2):143-51.
- Lola Weiss, Michael Zeira, Shoshana Reich, Shimon Slavin, Itamar Raz, Raphael Mechoulam, Ruth Gallily (2008): Cannabidiol arrests onset of autoimmune diabetes in NOD mice, Neuropharmacology 54 (2008) 244-249
Rosszullét
- E.M. Rock, L.A. Parker (2017): The Role of 5-HT1A Receptor, and Nausea and Vomiting Relief by Cannabidiol (CBD), Cannabidiolic Acid (CBDA), and Cannabigerol (CBG), Handbook of Cannabis and Related Pathologies, chapter 72
- how R, Valdez C, Chow N, Zhang D, Im J, Sodhi E, Lock M. (2020): Oral cannabinoid for the prophylaxis of chemotherapy-induced nausea and vomiting-a systematic review and meta-analysis. Support Care Cancer. 2020 May;28(5):2095-2103.
Antibakteriális hatás
- Appendino G, Gibbons S, Giana A, Pagani A, Grassi G, Stavri M, Smith E, Rahman MM. (2008): Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod. 2008 Aug;71(8):1427-30.
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. (2021): The Pharmacological Case for Cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021 Feb;376(2):204-212.
Gyulladáscsökkentés
- Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, Sánchez de Medina V, Rivas-Santisteban R, Sánchez-Carnerero Callado C, Vincenzi F, Casano S, Ferreiro-Vera C, Canela EI, Borea PA, Nadal X, Franco R. (2018): Cannabigerol Action at Cannabinoid CB1 and CB2 Receptors and at CB1-CB2 Heteroreceptor Complexes. Front Pharmacol. 2018 Jun 21;9:632.
- Borrelli F, Fasolino I, Romano B, Capasso R, Maiello F, Coppola D, Orlando P, Battista G, Pagano E, Di Marzo V, Izzo AA. (2013): Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol. 2013 May 1;85(9):1306-16.
Glaukóma
- S. Pinar-Sueiro, R. Rodríguez-Puertas, E. Vecino (2011): Cannabinoid applications in glaucoma, Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition), Volume 86, Issue 1, 2011, Pages 16-23, ISSN 2173-5794,
- Tomi Järvinen, David W Pate, Krista Laine (2002): Cannabinoids in the treatment of glaucoma, Pharmacology & Therapeutics, Volume 95, Issue 2, 2002, Pages 203-220, ISSN 0163-7258,
- Nucci C, Bari M, Spanò A, Corasaniti M, Bagetta G, Maccarrone M, Morrone LA. (2008): Potential roles of (endo)cannabinoids in the treatment of glaucoma: from intraocular pressure control to neuroprotection. Prog Brain Res. 2008;173:451-64.
- Buchwald A, Browne CE, Wu WM, Ji F, Bodor N. (2000): Soft cannabinoid analogues as potential anti-glaucoma agents. Pharmazie. 2000 Mar;55(3):196-201.
Csontnövekedés
- Apostu D, Lucaciu O, Mester A, Benea H, Oltean-Dan D, Onisor F, Baciut M, Bran S. (2019): Cannabinoids and bone regeneration. Drug Metab Rev. 2019 Feb;51(1):65-75.
- Bab I, Zimmer A. (2008): Cannabinoid receptors and the regulation of bone mass. Br J Pharmacol. 2008 Jan;153(2):182-8.
- Ofek O, Karsak M, Leclerc N, Fogel M, Frenkel B, Wright K, Tam J, Attar-Namdar M, Kram V, Shohami E, Mechoulam R, Zimmer A, Bab I. (2006): Peripheral cannabinoid receptor, CB2, regulates bone mass. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jan 17;103(3):696-701.
- Idris AI. (2008): Role of cannabinoid receptors in bone disorders: alternatives for treatment. Drug News Perspect. 2008 Dec;21(10):533-40.
Étvágynövelés
- Brierley DI, Samuels J, Duncan M, Whalley BJ, Williams CM. (2016): Cannabigerol is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats. Psychopharmacology (Berl). 2016 Oct;233(19-20):3603-13.
- Farrimond JA, Mercier MS, Whalley BJ, Williams CM. (2011): Cannabis sativa and the endogenous cannabinoid system: therapeutic potential for appetite regulation. Phytother Res. 2011 Feb;25(2):170-88.
- Kirkham TC. (2005): Endocannabinoids in the regulation of appetite and body weight. Behav Pharmacol. 2005 Sep;16(5-6):297-313.
