fbpx

Mi az a CBD és CBG olaj?

A CBD és CBG olajok egyedülálló étrend-kiegészítők. Kender növényből kivont hatóanyagokkal, amelyek jótékony hatással vannak az emberi szervezet természetes folyamataira. Támogatják a szervezet védekezőképességét, regenerációs képességét.

A CBD (kannabidiol), illetve a CBG (kannabigerol) olyan szerves kannabioid molekulák, melyek természetes úton megtalálhatóak a kendernövényekben. A CBD és CBG olajok hatóanyagai a szervezetünkben megtalálható endokannabioid rendszeren keresztül fejtik ki a hatásukat. A Human Medical olajai úgy készülnek, hogy tiszta CBD-t vagy CBG-t nyerünk ki a kenderből, amelyet kókuszolajba keverünk. Ettől a Human Medical olajai, sok más piacon megtalálható CBD olajjal ellentétben, kellemes ízűek. Sok embernek a pszichoaktív hatás jut eszébe a kannabisz növényről, de ezzel ellentétben az olaj nem okoz pszichoaktív hatást. Ugyanis az ismert tudatmódosító hatásért egy, a kannabiszban található másik anyag, a THC (tetrahidrokannabidol) felelős, melyet a termék gyártása során 0,1% alá csökkentünk. Nincs semmilyen pszichoaktív hatása a CBD illetve a CBG olajainknak, a maximalizált 0,1% THC tartalmuk miatt!

Az endokannabinoid rendszer egy, a szervezetünket behálózó összetett sejtjelző rendszer. Nevét onnan kapta, hogy tudósok véletlenül fedezték fel a kannabisz származékok kutatása közben, az 1990-es évek elején. Ez a rendszer a hormonrendszerünkhöz hasonlóan, a szervezetünk szabályozásában vesz részt. A CBD és CBG olajokban található fitokannabioidok ezen a rendszeren keresztül fejtik ki ránk jótékony hatásaikat.

 

Kattintson a “Bővebben” gombra, ha többet szeretne tudni az endokannabinoid rendszerről, illetve a CBD és CBG működéséről:

A homeosztázis

Az endokannabinoid rendszer minden emberben és rengeteg állatban megtalálható, működése kulcsfontosságú. A homeosztázis fenntartásában van nagy szerepe. De mi az a homeosztázis?

A homeosztázis Az élő szervezetnek a változó külső és belső körülményekhez való alkalmazkodó képessége, amellyel önmaguk viszonylagos biológiai állandóságát biztosítják. Tehát alapvetően a szervezetünk igyekszik megtartani azt az állandóságot, amivel biztosított a folytonos optimális működése (pl. folytonos jó vérkeringés, agyműködés, emésztés stb.) Ha valami külső változás történik, arra valamilyen módon szervezetünk úgy reagál, hogy az optimális működés továbbra is biztosítva legyen.

Vegyük példának a testhőmérsékletet. Az egészséges emberi test, normál körülmények között 36-37 oC-os. Tegyük fel, hogy jön egy külső változás, pl. melegünk van kint. A testünk automatikusan elkezd verejtékezni, hogy lehűtsön minket. Ha pedig hideg van, automatikusan elkezdünk reszketni. A reszketést az okozza, hogy izmaink gyors egymásutánban megfeszülnek és ellazulnak. Ez az önkéntelen izommozgás a testünk természetes reakciója a testhőmérsékletünk növelésére, ha az kisebb, mint amennyinek kellene lennie. Ilyen önvezérelt válaszokkal igyekszik a szervezetünk megőrizni a normális, 36-37 oC-os állapotát.

Lényegében ez a homeosztázis, amiért az emberi szervezetben több rendszer is felel. Az egyik ilyen, az endokannabinoid rendszer.

cbd olaj_egyensúly

Az endokannabinoid rendszer

Az endokannabinoid rendszer a biológiai funkciók széles skáláját is szabályozza, beleértve az alvást, a hangulatot, a hőmérséklet-szabályozást, az immunválaszt, a fájdalom- és örömérzékelést, a termékenységet, a memóriát és az étvágyat. Amikor valami rossz történik a szervezetben, az endokannabinoid rendszer felszabadítja természetes endokannabinoidjait. Ezek az endokannabinoidok pedig a megfelelő receptorra kapcsolódva igyekeznek helyreállítani az egyensúlyt. Két fő receptort ismerünk az endokannabinoid rendszerben, a CB1 és CB2 receptorokat.

A CB1 leginkább a központi idegrendszerben, az agyunkban található, de előfordul a szív- és érrendszer, az immunrendszer, a gasztrointesztinális rendszer, a perifériás idegrendszer és a reproduktív rendszerünkben is.

A CB2 főleg a perifériás rendszereinkben található meg, illetve az immunrendszerben van jelen.

Idegrendszer gyorstalpaló

Tegyük fel, hogy beütöttük a térdünket, és fáj. A szervezet fájdalomérzettel tudatja velünk, hogy valami baj van egy bizonyos területen, jelen esetben a térdünknél. Ez a fájdalomérzet úgy jön létre, hogy a bajos területen található fájdalom érzékelőink (fájdalomreceptorok) bajt érzékelnek, így egy jelet, úgynevezett ingert küldenek az idegrendszeren keresztül az agyunkba. Az agyunk feldolgozza ezt a jelet, amit fájdalomként ad a tudatunkra.

Hol jön képbe az endokannabinoid rendszer?

Vegyük az előző példát, miszerint beütöttük a térdünket. Miközben a fájdalominger továbbítódik egyik idegsejtünkről a másikra, aktiválódik az endokannabinoid rendszerünk. A fájdalomingert fogadó idegsejt felszabadít Anandamidot, illetve 2-arachidonoil-glicerolt (egyszerűség kedvéért 2-AG-t). Ezek a testünkben természetes úton megtalálható és termelődő endokannabinoidok. Az Anandamid és a 2-AG pedig átmennek a fájdalomingert küldő idegsejthez, majd annak CB1-es receptoraihoz kötődnek. Az aktivált CB1 receptor hatására pedig a fájdalomingert küldő sejtben az inger elkezd enyhülni, akár meg is szűnik némi idő múlva. Ezáltal a fájdalom enyhül, vagy akár meg is szűnik némi idő múlva. Szakértők szerin

t endokannabinoid rendszer nélkül fájdalmaink például nem múlnának idővel, akár még erősödnének is.

Az endokannabinoid rendszer és a CBD

A CBD nem lép kölcsönhatásba közvetlenül a kannabinoid receptorokkal (CB1 és CB2), hanem az endokannabinoid rendszer saját kannabinoid (pl. Anandamid, 2-AG) termelését serkenti. Ezenkívül lelassítja lebontásukat azáltal, hogy gátolja a FAAH enzimet, így több endokannabinoid marad, ráadásul hosszabb ideig is a szervezetben. A több endokannabionid pedig többet tud rajtunk segíteni. Azt, hogy a CBD ezt pontosan hogyan is viszi véghez, még nem tudjuk, a kutatások jelenleg is folynak a témában.

Az endokannabinoid rendszer és a CBG

A CBD-vel ellentétben a CBG hozzá tud kapcsolódni az endokannabionid rendszer receptorjaihoz, ahol a többi endokannabionid működését serkenti. Azt, hogy ezt pontosan hogyan csinálja, még nem tudjuk. Erről is jelenleg folynak kutatások.

Tudjuk, hogy az endokannabinoid rendszer számos funkció és folyamat szabályozásában játszik szerepet, például:

Ez, a homeosztázisunk fenntartásáért felelős rendszer akkor is aktív a szervezetünkben, ha nem használunk kendert és annak származékait.

Mire jó nekem a CBD és a CBG olaj?

Nagyon sokféle panaszra lehet szedni az olajokat:
mire-jo-nekem a cbd olaj
mire-jo-nekem a cbd olaj
cbg olaj hatékonysága

Válaszd a teljes spektrumú CBD és CBG olajat!

Mi a Human Medicalnál az otthoni használatra a teljes spektrumot ajánljuk. Miért? A kutatókat már egy ideje foglalkoztatja a kenderszármazékok esetében is jelen levő úgynevezett ’összhatás effektus’, amely szerint a kenderszármazékok anyagai együttesen jobb hatást fejtenek ki, mint külön-külön. Tehát ha jelen van egy minimális THC az olajban, az hatásosabb kell legyen, mintha nem lenne jelen THC. Mivel célunk az, hogy a lehető legjobb, gyógyhatású termékeket adjuk vásárlóink számára, a kenderszármazékoknál jelen levő ’összhatás effektus’ alapján a teljes spektrumú CBD vagy CBG olajokat ajánljuk. Nem mellesleg, a teljes spektrumú olajok esnek át a legkevesebb feldolgozási lépcsőn is. Ezzel a teljes spektrumú olaj a leginkább természetes a 3 típus közül!

teljesspektrum cbd-vs-izolalt cbd-abra

A piacon több típusú CBD olajjal is találkozhatunk. Egyik fő megkülönböztető jellemzőjük az összetételük. Mindenképp ellenőrizd, hogy teljes spektrum, széles spektrum vagy izolált az adott termék. De mit is jelent ez?

A CBD tartalom be van állítva a termék csomagolásán jelzett arányra. A kenderben a CBD és THC mellett sok más anyag is található (pl. terpének). A kender olajának kisajtolásakor ezeket a plusz anyagokat is kinyerjük, amik valamilyen mennyiségben szintén bekerülnek a termékbe. A teljes spektrumnál egyedül a THC van minimális (jogszabályoknak megfelelően) mértékre csökkentve. Az extra plusz anyagok szintén jelen vannak az olajban.

A széles spektrumú olajok esetében a THC teljesen ki van vonva a termékből. Emiatt versenysportolóknak a széles spektrumú CBD olajokat ajánljuk.

Az izolált olajok esetében pedig minden anyag kivonásra kerül a CBD-n kívül.

A CBD történelme

A kender az emberiség legsokoldalúbb és nagy hasznosságú növényei közé tartozik. Emiatt is a növény végigkísért minket a történelem során.

A kender eredetét sokan Közép-Ázsia területére vezetik vissza, ahol különböző ásatásokon késői kőkorszak (i.e. 10.000), valamint rézkorszaki leletekben kendermaradványokat találtak. Ekkor leginkább a Kína, India, Thaiföld, és Malajzia területein élők használták, főként textilek gyártására.

Az amerikai 10 dolláros hátulja: Földművesek kenderföldet szántanak

Az első írásos emlék a kender orvosi használatáról a kínai Shen Nung császár idejéből (kb. i.sz. 1) való könyv, a Pen T’Sao Ching. A könyvben a kender sokoldalú orvosi használatáról írnak. Történészek szerint a császár maga is fogyasztott a kender leveleiből készült teát egészségügyi célból. Kereskedők által eljutott a növény nyugatra is, ahol a görögök, rómaiak, szkíták, asszírok is használták.

A középkorban is fontos alapanyag volt a kender: főleg ruházatok, kötelek, vitorlák, később a papír készítéséhez is használták. Különböző orvosi, vagy gyógyfüves könyvekben is említik a kendert, mint nyugtató, gyulladáscsökkentő, hangulatjavító (pl. The new Herball, Bencao Gangmu Materia Medica).

A 19. sz-ban Dr. William Brooke O’Shaughnessy bevezette a kendert a nyugati orvoslásba, ahol sikeresen kezelt vele reumás, görcsös vagy pestises stb. betegeket. Az angol Viktória királynő is használt ekkoriban kendert menstruációs görcseire. 1871-ben jelent meg hazánk első hivatalos gyógyfüveskönyve, a Pharmacopoea Hungarica, amely hivatalos gyógyszerként tartotta számon a kenderkivonatokat, egészen 1934-ig. A Magyar Gyógyszerkönyvből való kivétele sokak szerint több oknak is köszönhető: Elsősorban a természetes, növényi alapú gyógyászatot lassan, de biztosan kiszorították a szintetikus gyógyszerek. Ugyanakkor az sem segített, hogy a növény pontos hatásmechanizmusát nem ismerték még ekkor. Továbbá a 20. század elején az USA-ban a közvélemény egyre inkább a kannabisz és a kender ellen fordult.

1940-ben azonban nagy mérföldkőhöz érkeztünk, mivel ekkor sikerült először izolálni a CBD-t, mint anyagot egy Cannabis sativa kenderkivonatból. Meg is találtuk a tanulmányt, amelyet itt* olvashatnak el. Ezek után számos kutatás születik az évszázad során a kender egészségre jótékony hatásáról. A kenderrel való gyógyítást az 1970 körüli marihuána betiltási hullám állította meg.

A 90-es évektől kezdve pedig megindult egy lassú, óvatos nyitás a kender legalizálása felé. Először csak néhány országban (pl. Kanada) lehetett külön orvosi engedéllyel használni. Ez az óvatos nyitás napjainkig is tart, ami az utóbbi években látványosan felgyorsult, például az USA-ban egyre több államban legális a használata. Az EU-ban 2020 óta legálisak a CBD termékek. ( https://www.theguardian.com/society/2020/nov/19/cbd-is-not-a-narcotic-says-eu-court-french-ban )

 

A kender jelen gyógyászati használata

cbd kutatás

A kannabisz hatóanyagait tartalmazó gyógyszerek többek között Kanadában, Hollandiában, valamint az Európai Unió és az Egyesült Államok több államában, főként a sclerosis multiplex betegség tüneti kezelésére (a remegés, a görcsök, a fájdalom enyhítésére, az alvásminőség javítása céljából), rákos betegek esetében fájdalom csillapító, állapotjavító, támogató kezelésében, valamint a kemoterápia mellékhatásainak enyhítésére használják de az USA-ban és Ausztráliában a hagyományos kezelésekre nem reagáló epilepszia kezelésére is engedélyezett a használata. Bizonyos hatóanyagait ugyanis a 2010-es évek során az epilepszia kezelésében is bizonyítottan hatásosnak minősítette a szakirodalom. Silvestro és munkatársai 2019-ben megjelent összegző, a klinikai vizsgálatokat áttekintő tanulmányában megállapítja, hogy a (2010-es évektől kezdődő) klinikai vizsgálatok során a kannabidiol hatásosnak bizonyult az olyan (úgynevezett terápia-rezisztens) epilepsziás gyermekek és fiatalkorúak kezelésében, akik esetében a hagyományos kezelés nem bizonyult eredményesnek.

Hogyan szedjük a CBD és CBG olajakat? Meddig elég egy üvegcse?

miert-erdemes human medical cbd olaj

Miért érdemes a Human Medical CBD és CBG olajait választani?

Igyekeztünk a vásárlóink szemszögéből megközelítve megalkotni a CBD olajunkat. Ezáltal egy olyan terméket adunk, amelyet szívből tudunk ajánlani!

Kérdésed lenne, vagy nem vagy biztos a vásárlásban?

Hívd fel szakértőink valamelyikét az alábbi számokon, vagy gyere be hozzánk az
1073 Budapest, Erzsébet körút 13.-i üzletünkbe, ahol élőben is megtekintheted a terméket!

kender-egeszseg cbd- egeszseg

Kontraindikációk

Jogi háttér

Gyakran Ismételt Kérdések (GY.I.K.)

Ez több tényezőtől is függ. Leginkább a testsúlyunk, és a kezelendő probléma erőssége befolyásolja, hogy mennyi időre elég egy üvegnyi olaj. A 10 ml-es kiszerelésünkben 250 cseppnyi olaj van. Általánosságban napi 2-6 csepp bevételét javasoljuk. Így, ha az átlagot nézzük, egy üveg olaj 1-4 hónapra elég.

Olyan helyen vásároljunk, ahol:

  • Az olaj természetes és jó minőségű, nem szintetikus alapanyagokból áll
  • Ahol foglalkoznak a vásárlóval, és a számára legjobb olajat javasolják
  • Elérhetőek a szakemberek, az olaj vásárlása után is

Határozottan nem. A kender növény pszichoaktív hatását a THC tartalom okozza. A 162/2003. (X. 16.) -es kormányrendelet alapján csak olyan kenderből állítható elő élelmiszer, aminek a THC tartalma nem haladja meg a 0,2%-ot. A mi CBD olajainknak maximális TC tartalma 0,1%, ami lényegében elhanyagolható mennyiség a pszichoaktív hatást tekintve.

Alapvetően nem, de ha valaki sok teljes spektrumú CBD olajat fogyaszt hosszú távon, lehet rá esély, hogy pozitív drogtesztet produkál. Ilyen esetekre érdemes megőrizni a terméket és annak blokkját, hogy bemutathassuk, hogy legális étrendkiegészítőt szedünk.

A testünkben található egy ’endokannabioid rendszernek’ nevezett szabályozó rendszer, aminek működése hasonlít a hormonrendszerünkhöz. A CBD olaj hatóanyagai ezzel az endokannabioid rendszerrel lépnek kapcsolatba, ahol segítik a szervezetünk szabályozását, csupa pozitív hatásokkal.

Napi egyszeri fogyasztást ajánlunk belőle. Azt akkor, amikor nekünk jól esik. Lehet reggel, délben, este, lényegében bármikor. Lehetőleg étkezés után, úgy a hatóanyagok könnyebben felszívódnak.

Igaz, hogy a CBD termékek közül a teljes spektrumúaktól lehet csak pozitív drogtesztünk. Viszont kutatások alapján a CBD hatóanyagai jóval hatásosabbak együtt, mint külön-külön, ezt nevezzük összhatás effektusnak. Tehát ha jelen van egy minimális THC az olajban, az hatásosabb, mintha nem lenne jelen THC. Ez alapján szinte mindenkinek a teljes spektrumú olajokat ajánljuk, a professzionális sportolókat kivéve. Az ő figyelmükbe a széles spektrumú olajokat ajánljuk, amiben nincsen THC, nincs esély pozitív drogtesztre, viszont valószínűleg az olaj némileg kevésbé lesz hatásos. A széles spektrumú CBD olajoknál minden ugyanúgy jelen van, kivéve a THC-t, amit szinte teljesen kivonnak a termékből. Az izolált CBD olajokban hatóanyagként pedig csak a CBD található meg. Különbség az is, hogy a teljes spektrumú olajok vannak a legkevésbé feldolgozva, míg az izoláltak a leginkább.

CBD olaj típusok összehasonlításaTeljes SpektrumIzolált
ÖsszetevőkCBD, CBG, THC (<0,2%), CBC, CBDV, TerpénekCBD
Hatásosságxxxx
Feldolgozottság mértékexxxx

Száraz, sötét, hűvös helyen ajánljuk a tárolását. Szobahőmérsékleten is tökéletes, de lehet hűtőben is tartani. Ha hűtőben tartjuk, az olaj összesűrűsödik. Ilyenkor rázzuk fel, várjuk meg amíg szobahőmérsékletre melegszik. Tűz fölött, mikróban semmiképp se melegítsük, mert sérülni fognak az olaj hatóanyagai. Egy üveg CBD olaj kb. 1 évig áll el.

Nem mindegy, hogy mennyi hatóanyag tartalmat kap a pénzéért! Egy 2-5%-os olaj jóval kisebb hatással bír, mint a magasabb (10-20-30%-os) tartalmú olajak.

Ahogy a közmondás tartja, a jóból is megárt a sok. A CBD olajnál viszont ez nem teljesen igaz. Ahhoz, hogy túladagoljuk és bajunk legyen belőle, több hordónyi olajat kellene meginnunk egyszerre, úgyhogy ez a veszély nem fenyeget minket.

Az EU-n belül nagyjából bárhova, az USA, Dél-Amerika és Dél-Afrika területén is lehet. Norvégia és Svédország csak a 0% THC tartalmú olajokat engedi, míg Kína, Oroszország, és sok egyéb ázsiai országba nem lehet bevinni.

Az állatoknak túl erős az olaj, nekik a 0,5-2%-os olajok valók.

Szoptatásnál vagy állapotosan való CBD olaj szedésről még nincs kutatás, így nem tudjuk a szedését ajánlani ezek a körülmények között.

Persze! A CBD olaj szedése semmilyen módon nem befolyásolja a vezetési képességünket. Az egyedüli esély bármiféle bajra, ha pozitív drogtesztet produkálunk, amire amúgy nagyon kicsi esély van. Ha valamiért mégis ez történik, mutassuk be a számlát és a termék nevét. Ezzel bizonyíthatjuk, hogy legális étrendkiegészítőt szedünk, így semmi baj nem érhet minket.

A kendermag olajat a kender magjából, míg a CBD olajat pedig a növény szárából és leveleiből készítik. Habár ugyanabból a növényből származnak, mások a hatóanyagaik. A kendermag olajban vitaminok, Omega-3 és Omega-6 zsírsavak, antioxidánsok vannak, amik általános egészségmegőrzés szempontjából jók. A CBD olajban pedig CBD, CBG, THC, terpének, CBC stb. vannak, amiknek másféle jótékony hatásuk van. A CBD és CBG jótékony hatásait fentebb kifejtjük a ’Mi a CBD és CBG’ menüpontunkban.

Nem kell, CBD olajat bármikor lehet vásárolni.

Sikerült megtalálnunk az eredeti 1940-es kutatást, ahol először izolálták a CBD-t:

  • Roger Adams, Madison Hunt, and J. H. Clark (1940): Structure of Cannabidiol, a Product Isolated from the Marihuana Extract of Minnesota Wild Hemp. I, Journal of the American Chemical Society 1940 62 (1), 196-200

Az Endokannabioid rendszerről részletesebben:

  • Zou, Shenglong, and Ujendra Kumar. 2018. “Cannabinoid Receptors and the Endocannabinoid System: Signaling and Function in the Central Nervous System” International Journal of Molecular Sciences 19, no. 3: 833.

Az ’összhatás effektus’

  • Ethan B Russo (2011): Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects, British Journal of Pharmacology (2011) 163 1344–1364
  • Hložek T, Uttl L, Kadeřábek L, Balíková M, Lhotková E, Horsley RR, Nováková P, Šíchová K, Štefková K, Tylš F, Kuchař M, Páleníček T. (2017): Pharmacokinetic and behavioural profile of THC, CBD, and THC+CBD combination after pulmonary, oral, and subcutaneous administration in rats and confirmation of conversion in vivo of CBD to THC. Eur Neuropsychopharmacol. 2017 Dec;27(12):1223-1237.
  • Gerhard Nahler, Trevor M Jones, Ethan B Russo (2019): Cannabidiol and Contributions of Major Hemp Phytocompounds to the “Entourage Effect”; Possible Mechanisms, Nahler G, et al., J Altern Complement Integr Med 2019, 5: 070
  • Ferber SG, Namdar D, Hen-Shoval D, Eger G, Koltai H, Shoval G, Shbiro L, Weller A. (2020): The “Entourage Effect”: Terpenes Coupled with Cannabinoids for the Treatment of Mood Disorders and Anxiety Disorders. Curr Neuropharmacol. 2020;18(2):87-96.
  • Blasco-Benito S, Seijo-Vila M, Caro-Villalobos M, Tundidor I, Andradas C, García-Taboada E, Wade J, Smith S, Guzmán M, Pérez-Gómez E, Gordon M, Sánchez C. (2018): Appraising the “entourage effect”: Antitumor action of a pure cannabinoid versus a botanical drug preparation in preclinical models of breast cancer. Biochem Pharmacol. 2018 Nov;157:285-293.

Fájdalomra:

  • Fitzcharles MA, Clauw DJ, Hauser W. (2020): A cautious hope for cannabidiol (CBD) in rheumatology care. Arthritis Care Res (Hoboken).
  • Boehnke KF, Gagnier JJ, Matallana L, Williams DA. (2021): Cannabidiol Use for Fibromyalgia: Prevalence of Use and Perceptions of Effectiveness in a Large Online Survey. The Journal of Pain, Vol 22, No 5 (May), 2021: pp 556−566
  • M. Serpell, S. Ratcliffe, J. Hovorka, M. Schofield, L. Taylor5, H. Lauder, E. Ehler (2014): A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of THC/CBD spray in peripheral neuropathic pain treatment, Eur J Pain 18 (2014) 999–1012
  • Marija Darkovska-Serafimovska, Tijana Serafimovska, Zorica Arsova-Sarafinovska, Sasho Stefanoski, Zlatko Keskovski, Trajan Balkanov (2018): Pharmacotherapeutic considerations for use of cannabinoids to relieve pain in patients with malignant diseases, Journal of Pain Research 2018:11 837–842

Stressz csökkentésére:

  • Ila M. Linares, Antonio W. Zuardi, Luis C. Pereira, Regina H. Queiroz, Raphael Mechoulam, Francisco S. Guimara˜es, Jose´ A. Crippa (2018): Cannabidiol presents an inverted U-shaped dose-response curve in a simulated public speaking test, Braz J Psychiatry. 2018;00:000-000.
  • Shannon S, Oplia-Lehman J. (2016): Effectiveness of cannabidiol oil for pediatric anxiety and insomnia as part of posttraumatic stress disorder: A case report. Perm J Fall; 20(4):16-005.
  • María S. García-Gutiérrez, Francisco Navarrete, Ani Gasparyan, Amaya Austrich-Olivares, Francisco Sala, Jorge Manzanares (2020): Cannabidiol: A Potential New Alternative for the Treatment of Anxiety, Depression, and Psychotic Disorders, Biomolecules 2020, 10, 1575
  • Lucas Elms, Scott Shannon, Shannon Hughes PhD, Nicole Lewis (2018): Cannabidiol in the Treatment of Post-Traumatic Stress Disorder: A Case Series, THE JOURNAL OF ALTERNATIVE AND COMPLEMENTARY MEDICINE Volume 00, Number 00, 2018, pp. 1–6

Daganatos megbetegedésekre:

  • Blake A, Wan BA, Malek L, DeAngelis C, Diaz P, Lao N, Chow E, O’Hearn S. (2017): A selective review of medical cannabis in cancer pain management. Ann Palliat Med 2017;6(Suppl 2):S215-S222.
  • Jeremy R. Johnson, Mary Burnell-Nugent, Dominique Lossignol, Elena Doina Ganae-Motan, Richard Potts, Marie T. Fallon (2010): Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of THC:CBD Extract and THC Extract in Patients with Intractable Cancer-Related Pain, Journal of Pain and Symptom Management, Vol. 39 No. 2 February 2010
  • Chris Twelves, Michael Sabel, Daniel Checketts, Sharon Miller, Bola Tayo, Maria Jove, Lucy Brazil, Susan C. Short (2021): A phase 1b randomised, placebo-controlled trial of nabiximols cannabinoid oromucosal spray with temozolomide in patients with recurrent glioblastoma, British Journal of Cancer (2021) 124:1379–1387
  • Paola Massi, Marta Solinas, Valentina Cinquina, Daniela Parolaro (2012): Cannabidiol as potential anticancer drug, British Journal of Clinical Pharmacology 2012, 75:2, page 303–31
  • Borrelli F, Pagano E, Romano B, Panzera S, Maiello F, Coppola D, De Petrocellis L, Buono L, Orlando P, Izzo AA. (2014): Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid. Carcinogenesis. 2014 Dec;35(12):2787-97.
  • Tamara T. Lah, Metka Novak, Milagros A. Pena Almidon, Oliviero Marinelli, Barbara Žvar Baškovic, Bernarda Majc, Mateja Mlinar, Roman Bošnjak, Barbara Breznik, Roby Zomer, Massimo Nabissi (2021): Cannabigerol Is a Potential Therapeutic Agent in a Novel Combined Therapy for Glioblastoma, Cells 2021, 10, 340.

Idegrendszerre:

  • Peter Flachenecker, Thomas Henze, Uwe K. Zettl (2014): Nabiximols (THC/CBD Oromucosal Spray, Sativex ®) in Clinical Practice – Results of a Multicenter, Non-Interventional Study (MOVE 2) in Patients with Multiple Sclerosis Spasticity, Eur Neurol 2014;71:271–279
  • Orrin Devinsky, Eric Marsh, Daniel Friedman, Elizabeth Thiele, Linda Laux, Joseph Sullivan, Ian Miller, Robert Flamini, Angus Wilfong, Francis Filloux, Matthew Wong, Nicole Tilton, Patricia Bruno, Judith Bluvstein, Julie Hedlund, Rebecca Kamens, Jane Maclean, Srishti Nangia, Nilika Shah Singhal, Carey A Wilson, Anup Patel, Maria Roberta Cilio (2015): Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial, Lancet Neurol 2015, published online
  • Orrin Devinsky, J. Helen Cross, Linda Laux, Eric Marsh, Ian Miller, Rima Nabbout, Ingrid E. Scheffer, Elizabeth A. Thiele, Stephen Wright (2017): Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome, The new england journal of medicine, vol. 376 no. 21
  • Susan J. Thanabalasingam, Brandan Ranjith, Robyn Jackson, Don Thiwanka Wijeratne (2021): Cannabis and its derivatives for the use of motor symptoms in Parkinson’s disease: a systematic review and meta-analysis, Ther Adv Neurol Disord 2021, Vol. 14: 1–22
  • Federal Drug Administration (2020): FDA Approves New Indication for Drug Containing an Active Ingredient Derived from Cannabis to Treat Seizuresin Rare Genetic Disease
  • Valdeolivas S, Navarrete C, Cantarero I, Bellido ML, Muñoz E, Sagredo O. (2015): Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington’s disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice. Neurotherapeutics. 2015 Jan;12(1):185-99.
  • De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, Allarà M, Bisogno T, Petrosino S, Stott CG, Di Marzo V. (2011): Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol. 2011 Aug;163(7):1479-94.

Vérkeringés:

  • Sultan SR, O’Sullivan SE, England TJ. (2020): The effects of acute and sustained cannabidiol dosing for seven days on the haemodynamics in healthy men: A randomised controlled trial. Br J Clin Pharmacol. 2020;1–14.
  • Khalid A. Jadoon, Garry D. Tan, Saoirse E. O’Sullivan (2017): A single dose of cannabidiol reduces blood pressure in healthy volunteers in a randomized crossover study, JCI Insight. 2017;2(11):e93760

Nyugtató hatás:

  • Malvika Kaul, Phyllis C. Zee, Ashima S. Sahni (2021): Effects of Cannabinoids on Sleep and their Therapeutic Potential for Sleep Disorders, Neurotherapeutics (2021) 18:217–227
  • Suraev AS, Marshall NS, Vandrey R, McCartney D, Benson MJ, McGregor IS, Grunstein RR, Hoyos CM (2020): Cannabinoid therapies in the management of sleep disorders: a systematic review of preclinical and clinical studies, Sleep Medicine Reviews
  • Kesner AJ, Lovinger DM. (2020): Cannabinoids, Endocannabinoids and Sleep. Front Mol Neurosci. 2020 Jul 22;13:125.

Függőség kezelése:

  • Gustavo Gonzalez-Cuevas, Remi Martin-Fardon, Tony M. Kerr, David G. Stouffer, Loren H. Parsons, Dana C. Hammell, Stan L. Banks, Audra L. Stinchcomb and Friedbert Weiss (2018): Unique treatment potential of cannabidiol for the prevention of relapse to drug use: Preclinical proof of principle, Neuropsychopharmacology
  • Yasmin L. Hurd, Ph.D., Sharron Spriggs, M.A., Julia Alishayev, R.P.A., Gary Winkel, Ph.D., Kristina Gurgov, R.P.A., Chris Kudrich, D.H.Sc., Anna M. Oprescu, M.P.H., Edwin Salsitz, M.D. (2019): Cannabidiol for the Reduction of Cue-Induced Craving and Anxiety in Drug-Abstinent Individuals With Heroin Use Disorder: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Trial, published online at ajp.psychiatryonline.org

Bőrproblémák:

  • Attila Oláh, Balázs I. Tóth, István Borbíró, Koji Sugawara, Attila G. Szöllõsi, Gabriella Czifra, Balázs Pál, Lídia Ambrus, Jennifer Kloepper, Emanuela Camera, Matteo Ludovici, Mauro Picardo, Thomas Voets, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, Tamás Bíró (2014): Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes, J Clin Invest. 2014;124(9):3713–3724.
  • Sangiovanni E, Fumagalli M, Pacchetti B, et al. (2019): Cannabis sativa L. extract and cannabidiol inhibit in vitro mediators of skin inflammation and wound injury. Phytotherapy Research. 2019;1–11.
  • Sudhir M Baswan, Allison E Klosner, Kelly Glynn, Arun Rajgopal, Kausar Malik, Sunghan Yim, Nathan Stern (2020): Therapeutic Potential of Cannabidiol (CBD) for Skin Health and Disorders, Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology 2020:13 927–942
  • Sinemyiz Atalaya, Agnieszka G˛egoteka, Adam Wro´nskib, Pedro Domiguesc,El˙zbieta Skrzydlewskaa (2021): Therapeutic application of cannabidiol on UVA and UVB irradiated ratskin. A proteomic study, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 192 (2021) 113656

Cukorbetegség kezelésére

  • Christian Lehmanna, Nicholas B. Fishere, Barna Tugwellf, Anna Szczesniakb, Mel Kellyb and Juan Zhoua (2016): Experimental cannabidiol treatment reduces early pancreatic inflammation in type 1 diabetes, Clinical Hemorheology and Microcirculation, vol. 64, no. 4, pp. 655-662, 2016
  • L Weiss, M Zeira, S Reich, M Har-Noy, R Mechoulam, S Slavin, R Gallily (2006): Cannabidiol lowers incidence of diabetes in non-obese diabetic mice, Autoimmunity. 2006 Mar;39(2):143-51.
  • Lola Weiss, Michael Zeira, Shoshana Reich, Shimon Slavin, Itamar Raz, Raphael Mechoulam, Ruth Gallily (2008): Cannabidiol arrests onset of autoimmune diabetes in NOD mice, Neuropharmacology 54 (2008) 244-249

Rosszullét

  • E.M. Rock, L.A. Parker (2017): The Role of 5-HT1A Receptor, and Nausea and Vomiting Relief by Cannabidiol (CBD), Cannabidiolic Acid (CBDA), and Cannabigerol (CBG), Handbook of Cannabis and Related Pathologies, chapter 72
  • how R, Valdez C, Chow N, Zhang D, Im J, Sodhi E, Lock M. (2020): Oral cannabinoid for the prophylaxis of chemotherapy-induced nausea and vomiting-a systematic review and meta-analysis. Support Care Cancer. 2020 May;28(5):2095-2103.

Antibakteriális hatás

  • Appendino G, Gibbons S, Giana A, Pagani A, Grassi G, Stavri M, Smith E, Rahman MM. (2008): Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod. 2008 Aug;71(8):1427-30.
  • Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. (2021): The Pharmacological Case for Cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021 Feb;376(2):204-212.

Gyulladáscsökkentés

  • Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, Sánchez de Medina V, Rivas-Santisteban R, Sánchez-Carnerero Callado C, Vincenzi F, Casano S, Ferreiro-Vera C, Canela EI, Borea PA, Nadal X, Franco R. (2018): Cannabigerol Action at Cannabinoid CB1 and CB2 Receptors and at CB1-CB2 Heteroreceptor Complexes. Front Pharmacol. 2018 Jun 21;9:632.
  • Borrelli F, Fasolino I, Romano B, Capasso R, Maiello F, Coppola D, Orlando P, Battista G, Pagano E, Di Marzo V, Izzo AA. (2013): Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol. 2013 May 1;85(9):1306-16.

Glaukóma

  • S. Pinar-Sueiro, R. Rodríguez-Puertas, E. Vecino (2011): Cannabinoid applications in glaucoma, Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition), Volume 86, Issue 1, 2011, Pages 16-23, ISSN 2173-5794,
  • Tomi Järvinen, David W Pate, Krista Laine (2002): Cannabinoids in the treatment of glaucoma, Pharmacology & Therapeutics, Volume 95, Issue 2, 2002, Pages 203-220, ISSN 0163-7258,
  • Nucci C, Bari M, Spanò A, Corasaniti M, Bagetta G, Maccarrone M, Morrone LA. (2008): Potential roles of (endo)cannabinoids in the treatment of glaucoma: from intraocular pressure control to neuroprotection. Prog Brain Res. 2008;173:451-64.
  • Buchwald A, Browne CE, Wu WM, Ji F, Bodor N. (2000): Soft cannabinoid analogues as potential anti-glaucoma agents. Pharmazie. 2000 Mar;55(3):196-201.

Csontnövekedés

  • Apostu D, Lucaciu O, Mester A, Benea H, Oltean-Dan D, Onisor F, Baciut M, Bran S. (2019): Cannabinoids and bone regeneration. Drug Metab Rev. 2019 Feb;51(1):65-75.
  • Bab I, Zimmer A. (2008): Cannabinoid receptors and the regulation of bone mass. Br J Pharmacol. 2008 Jan;153(2):182-8.
  • Ofek O, Karsak M, Leclerc N, Fogel M, Frenkel B, Wright K, Tam J, Attar-Namdar M, Kram V, Shohami E, Mechoulam R, Zimmer A, Bab I. (2006): Peripheral cannabinoid receptor, CB2, regulates bone mass. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jan 17;103(3):696-701.
  • Idris AI. (2008): Role of cannabinoid receptors in bone disorders: alternatives for treatment. Drug News Perspect. 2008 Dec;21(10):533-40.

Étvágynövelés

  • Brierley DI, Samuels J, Duncan M, Whalley BJ, Williams CM. (2016): Cannabigerol is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats. Psychopharmacology (Berl). 2016 Oct;233(19-20):3603-13.
  • Farrimond JA, Mercier MS, Whalley BJ, Williams CM. (2011): Cannabis sativa and the endogenous cannabinoid system: therapeutic potential for appetite regulation. Phytother Res. 2011 Feb;25(2):170-88.
  • Kirkham TC. (2005): Endocannabinoids in the regulation of appetite and body weight. Behav Pharmacol. 2005 Sep;16(5-6):297-313.

Nem biztos a vásárlásban?

Jöjjön el hozzánk és próbálja ki vásárlási kötelezettség nélkül,
vagy bérelje ki a készüléket, hogy saját magán érezze gyógyító hatását!

 
Nézze meg akciós ajánlatainkat is!
 
Kipróbálom
close-link

Peppermint

To further boost the Shape Former tea blend’s energetic and refreshing effect, we added some peppermint in the blend as well! Not just for the taste, but because peppermint also helps digestion, gastric acid secretion, and it has an overall stomach strangthening effect. During digestion, peppermint stimulates our digestive ensymes, making them process more fats.

Medical research:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23489975/

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/food.200390091

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24100754/

Guarana

A Guarana egy brazíliai kúszónövény az Amazon völgyéből. Érett gyümölcse megközelítőleg a kávészemek méretének felel meg. Gazdag alkaloidákban, és katechinekben, koffeintartalma pedig 2 és 5 % között változik, ami jóval magasabb, mint a kávéé. Ezek miatt kiemelten jó zsírégető tulajdonságai vannak, így mindenképp helyet kapott az Alakformáló tea összetevői között. A guarana termését szüret után porrá őrlik, és többek között gyógyászati célokra is szokták használni.

Orvosi kutatások:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691512008484

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814612005717

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2912010/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28632199/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25338179/

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0963996917306397

Gyömbér

A Gyömbér egy igazán hasznos növénye az emberiségnek! Közismert fertőtlenítő hatása mellett számos más jótékony hatása is van, többek között segít felvenni a harcot az elhízással, a cukorbetegséggel, illetve a keringési rendszer betegségeivel. Azért kevertük a gyömbért az Alakformáló teakeverékbe, mert segíthet abban, hogy tovább érezzük a telítettséget egy étkezés után, illetve a benne természetes úton megtalálható gingerol és shogaol vegyületek segítik az emésztést, és segítenek a vércukorszintünk stabilizálásában.  Segít megelőzni az elhízás által okozott szív és érrendszeri problémákat is. Egyes kutatások szerint szerepe van a zsírégetésben, a szénhidrátok megemésztésében, az inzulinkibocsátás szabályozásában, akadályozza a káros zsírlerakódások kialakulását az artériákban.

Orvosi kutatások:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3408800/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24615565/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29393665/

Hibiszkusz

A Hibiszkusz finom íze mellett tele van antioxidánsokkal, melyek fontosak a szervezetünk számára. Csökkenti az alfa-amiláz enzim termelődését, így a szénhidrátok kevésbé épülnek be a testünkbe. Ezen kívül koleszterin és vérnyomáscsökkentő hatással is bír.

Orvosi kutatások:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10879476/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24549255/

Fahéj

A Fahéj segít csökkenteni a vér cukor és inzulinszintjét, illetve csökkenti a testsúlyt is. Ezen kívül gyorsítja az emésztést, fokozza a bélműködést, a gyomornedvek termelődését és az anyagcserét. Gazdag antioxidánsokban. Édeskés ízével pedig csökkenti a cukor utáni vágyakozásunkat.

Orvosi kutatások:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30799194/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31800140/

Narancs

A Narancshéj egy jó kiegészítője a teának. Finom citrusos íz mellett erősíti a gyomrot, és a bélfájdalmakra is jó. Fokozza a gyomorsav elválasztást, görcscsillapító, idegnyugtató, vértisztító hatású.

Orvosi kutatások:

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1756464609000383?via%3Dihub

https://pubs.rsc.org/az/content/articlelanding/2018/fo/c7fo02066j/unauth#!divAbstract

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0023643814001376

Zöld tea

A Zöld tea a Camellia sinensis növény csak minimálisan fermentált leveleiből áll. Ezt a teát már évezredek óta isszák, sok esetben fogyás céljából is! Megtalálható benne a katechin nevű vegyület, ami egy igazi zsírbontó, sőt, még az új zsírsejtek képződését is megnehezíti! A szervezetünk a felbontott zsírokból energiát termel. A tealevelekben még koffein is található, így a fogyasztás mellett igen élénkítő hatással bír.

Orvosi kutatások:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16176615/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10584049/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20089791/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18326618/

Oolong tea

Tudományos kutatások is igazolták, hogy az Oolong tea valóban segítheti a zsírégetést. Az Oolong tea magas antioxidáns és flavionid tartalma miatt testünkbe kevesebb zsír épül be, és több zsír oxidálódik, ezért eredményes zsírégető. Kínában már évezredek óta hagyományosan használják fogyókúrák során. Fokozhatja a szellemi teljesítményt: Éberebbek leszünk tőle, és jobban tudunk koncentrálni is. Egy kutatás szerint a tea fogyasztása hosszabb távon felnőttek esetében javíthatja a kognitív funkciókat. Az ital a hosszútávú memória fejlesztésében is hatékony, mivel olyan anyagokat tartalmaz, melyek védik az idegeket, illetve az idegpályákat. Az Oolong tea rendszeres fogyasztása védi a szívet, és gátolja a keringési rendellenességek kialakulását is.

Orvosi kutatások:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11694607/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21366839/

Matcha tea

A Matcha tea egy speciális eljárással készült és feldolgozott ’szuper’ zöld tea, amely a Camelia sinensis növényből származik. A tealevelek leszedése előtt 20 nappal letakarják a teabokrot, hogy azt ne érje közvetlen napsütés. Az árnyékos környezetnek köszönhetően a tealevelek magasabb klorofilkoncentrációra tesznek szert, mivel napfény híján a levelek nem nőnek, de klorofill tartalom igen. Ezzel pedig növelik a levelek L-theanin és aminosav tartalmát. A leveleket szüret után nagyon finom porrá őrlik, hogy a lehető legjobban ki tudjuk áztatni belőle az összes jótékony hatóanyagot.

Megtalálható benne a katechin nevű vegyület, ami egy igazi zsírbontó, sőt, még az új zsírsejtek képződését is megnehezíti! A szervezetünk a felbontott zsírokból energiát termel, illetve a tealevelekben koffein is található, így a fogyasztás mellett élénkítő hatású! Igen magas az antioxidáns tartalma, agyműködést serkentő hatása van, csökkenti a rák kialakulásának kockázatát, és a szívműködést is segíti. A Matcha tea sokkal hatékonyabb, mint egy átlagos filteres zöld tea, mivel a leveleiben a jótékony összetevők sokkal nagyobb arányban vannak jelen. A kávéval ellentétben a tea energiája fokozatosan szabadul fel 4-6 óra alatt. A Japánok csak különleges alkalmak esetén fogyasztják, ahol a helyi hagyományok szerint az italt egy speciális keverő segítségével felhabosítva szolgálják fel. Az átlagos zöld teával ellentétben a matchát elkészítése során nem szűrik le, hiszen így sokkal több esszenciális anyag jut a szervezetünkbe. A matcha előállítása eléggé összetett folyamat, a termése pedig arányaiban kevés. Az eredeti japán matcha nem tömegtermék és viszonylag drága. A magas fokozatú matcha tea színe élénkzöld, enyhén kékes, különösen finomra őrölt és az illata is csodás.

 Az Alakformáló Teát matcha tartalma miatt szintén keverve ajánljuk fogyasztani, hogy minél több jótékony anyag kioldódjon az alapanyagokból. Mivel nagyon finom por állagú, a teás csészénk alján összegyűlhet. Ez a port nyugodtan megihatjuk, mivel az maga a matcha!

Orvosi kutatások:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14518774/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18326618/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19597519/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16176615/

Mate tea

A Mate tea a Dél-Amerikában őshonos Yerba Mate fa szárított leveleiből és száracskáiból áll. Rengeteg antioxidánst tartalmaz, segíti a zsírsejtek lebontását, és segíti az emésztést is! A mate tea fogyasztása során szervezetünk több zsírt és szénhidrátot dolgoz fel energiává, így ennek, és a természetes koffeintartalmának hála a fogyasztó hatás mellett igen jó élénkítő hatással bír és egyben nagymértékű méregtelenítő is.

Orvosi kutatások:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18034743/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4190939/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10589441/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26408319/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15894431/

Cayenne bors

A Cayenne borsban található kapszaicin enyhíti az éhségérzetet és fokozza az anyagcserét, így nemcsak kevesebb kalóriát viszünk be a szervezetünkbe, de több energiát égetünk is el. Stabilizálja az emésztést, ezzel megszünteti a felszívódási problémákból adódó túlzott étvágyat.

Orvosi kutatások:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24630935/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14649970/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2954444/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21093467/

Orange peel

Orange peel is a really great addition to the tea blend. It has a nice citrus flavor, while having some beneficial effects. It strengthens the stomach, and it is good for intestinal pains as well. It boosts gastric acid secretion, reduces stomach cramps. Orange peel also has a nerve soothing and blood cleaning effect.

Medical research:

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1756464609000383?via%3Dihub

https://pubs.rsc.org/az/content/articlelanding/2018/fo/c7fo02066j/unauth#!divAbstract

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0023643814001376

Oolong tea

Scientific research proves, that Oolong tea may actually help us burning fat. The Oolong tea is high in antioxidants, which is why less fat is built into our body, and also more fat is oxidized, making the tea an effective fat burner. In Chine, people have been using it for losing weight for several thousands of years. It can also increase our intellectual performance: It makes us more energetic, and helps us concentrate. Research suggests that the tea helps adults’ cognitive functions if consumed on the long term. Its’ beverage may help us strengthen our long term memory as well, since it has nerve protecting substances. Also, drinking Oolong tea on the long term, can protect the heart, and inhibits the formation of any circulatory disorders.

Medical research:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11694607/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21366839/

Matcha tea

The Matcha tea is basically a ’super’ green tea, made through a special process, from the Camelia sinensis plant. Before they harvest the tea leaves, farmers cover the plants, so that they won’t be in direct sunlight. Due to the shadowy environment, tea leaves will have a much higher clorofill concentration, since leaves won’t grow due to the lack of sunlight, but the clorofill levels will. This way, the amino-acid and the L-theanin content of the leaves is increased. After the harvest, the leaves are ground into really fine powder, so that we can soak out all its’ beneficial substances.

The tea leaves naturally contain the substance called ’catechin’, which is a great fat burner. It even inhibits the development of new fat cells in our body! From the broken down fats, our body produces energy. The tea leaves also contain a decent percentage of caffeine as well, so consuming the tea has an energetic effect on us as well. Due to its’ fairly large antioxidant content, it boosts brain activity, lessens the chance of developing cancer, and also helps heart functions. The Matcha tea is more effective than a standard filtered green tea, since its’ leaves contain much higher rates of beneficial substances. Unlike coffee, the energy of the tea is gradually released within 4-6 hours. Japanese people consume the tea on special occassions, where, according to their customs, they serve it using a special mixer tool to make the tea foamy. Unlike the average green tea, they don’t filter it during preparation, because we can get a lot more essential substances in our body this way. Farming Matcha tea is a complex process, and the yield is fairly low. The original japenese Matcha is not a mass product, and relatively expensive. Good Matcha tea is bright green, a little bit blueish, and ground to a really fine powder. It also has a wonderful smell.

We advise consuming the Sape Former tea blend mixed until it foams a little, due to the tea’s Matcha content, so the tea would contain more beneficial substances. Since Matcha is a really fine powder, it can accumulate on the bottom of our teacup. We can drink this powder of course, since that powder is the Matcha itself!

Medical research:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14518774/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18326618/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19597519/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16176615/

Mate tea

The Mate tea is made from the leaves of the Yerba Mate tree’s dried leaves and little stems, which is native to South-America. It is abundant in antioxidants, helps our body break down fat cells, and also helps our digestive system! Consuming Mate tea helps us break down more fat and carbohydrates to energy, and also it has a natural caffeine content, making the tea a really good energy booster besides the weight reducing effect. The tea is also really good for detoxication.

Medical research:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18034743/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4190939/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10589441/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26408319/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15894431/

Green tea

The Green tea is composed of the minially fermented leaves of the Camelia sinensis plant. People have been drinking Green tea for thousands of years, some times for the purpose of losing weight! It has the substance called ’catechin’, which is a really great fat burner. It also inhibits the development of new fat cells! The body produces energy from broken down fats. The tea leaves also have a natural caffeine content, so consuming the tea has an energetic effect on us.

Medical research:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16176615/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10584049/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20089791/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18326618/

Guarana

Guarana is a plant native to Amazon, mainly Brazil. Its’ ripened fruit is approximately the size of a coffee bean. It is rich in alkaloids and catechins. Its’ caffeine content is around 2-5%, which is far higher than the caffeine content of coffee. This is why Guarana has particularly good fat burner capabilities, so it was an obvious choice to include it as an ingredient in the Shape Former tea blend. After the harvest, the fruit of the plant is ground to powder, and it is usually used for medical purposes.

Medical research:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691512008484

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814612005717

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2912010/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28632199/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25338179/

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0963996917306397

Ginger

Ginger is a really useful plant for humanity! Besides its’ widely known sanitizing effect, it has a lot more beneficial effects. For example, it can help us fight obesity, diabetes, and illnesses of the circulatory system. We put ginger in the Shape Former tea blend in order to make us feel saturated longer after a meal. Also, its’ natural gingerol and shoagol content can help us in digestion, and can stabilize our blood sugar levels. Ginger helps us prevent the conditions of the heart and the circulatory system caused by obesity. Research also suggests that it has a role in fat burning, digestion of carbohydrates, and the regulation of the release of insulin. It also prevents harmful fat depositions in arteries.

Medical research:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3408800/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24615565/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29393665/

Cayenne pepper

The substance called ’capsaicin’, found in Cayenne pepper helps us feel less hungry, and also boosts metabolism. This way, we have less calory intake, and we burn more energy at the same time! Cayenne pepper also helps stabilize digestion, reducing the appetite originating from absorption problems in the digestive system.

Medical research:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24630935/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14649970/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2954444/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21093467/

Hibiscus

Besides the really great taste, Hibiscus is abundant in antioxidants, which are important substitutes for our body. It reduces the production of the alpha-amylase ensyme, reducing the carbohydrates built into the body. Also, it has a cholesterol and blood pressure reducing effect.

Medical research:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10879476/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24549255/

Cinnamon

Cinnamon has a body weight, blood sugar and insuline reducing effect. It speeds up digestion, boosts intestinal functions, the production of gastric juices, and metabolism. It is rich in antioxidants. With its’ sweetish taste, it reduces our craving for sugar.

Medical research:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30799194/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31800140/

Borsmenta

A teánk élénkítő hatását megdobtuk egy kis frissítő Borsmenta ízzel is! De nem csak az íz miatt, hanem mert a borsmenta segíti az emésztést és a gyomornedv elválasztást, illetve általános gyomor erőstő hatása is van. Emésztés során stimulálja az emésztőenzimjeinket, amik így több zsírt dolgoznak fel.

Orvosi kutatások:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23489975/

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/food.200390091

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24100754/